罗格斯大学的健康研究团队发现，肠道寄生虫产生的一种特定蛋白质能够促进小鼠的伤口愈合。
在《生命科学联盟》上发表的研究中，研究人员发现，将这种高度纯化的蛋白质应用于皮肤伤口，可以显著加快愈合速度，改善皮肤再生，并抑制疤痕组织的形成。虽然这种蛋白质对人类伤口愈合的效果尚未明确，但相关测试即将展开。
皮肤伤口需要迅速愈合以防止感染，但过快的愈合可能会导致疤痕组织的形成，而非正常的皮肤再生。瘢痕形成与成功的组织再生之间的平衡受到伤口部位免疫细胞的显著影响。许多研究者正在探索如何刺激促进再生的免疫细胞，同时抑制那些促进瘢痕形成的免疫细胞。
罗格斯新泽西医学院免疫与炎症研究中心的主任威廉·高斯表示：“在这项研究中，我们开发了一种新的皮肤伤口治疗方法，旨在促进伤口的再生愈合，而非组织纤维化和疤痕形成。这为一种易于生产的寄生虫蛋白作为促进皮肤伤口愈合的治疗方法奠定了重要基础。”
最近的研究表明，寄生虫分泌的分子可能通过促进组织再生的方式调节宿主的免疫系统。这项新研究由高斯和凯瑟琳·洛思斯坦（曾是高斯实验室的博士生，现已加入美国国家癌症研究所）共同领导，重点研究了一种名为TGF-β模拟物（TGM）的蛋白质，该蛋白质源自一种叫做多旋的肠道寄生蛔虫Heligmosomoides polygyrus。
研究小组发现，与对照组相比，每日局部应用TGM治疗小鼠5毫米的穿刺活检伤口，能够显著加速伤口愈合。
在损伤后的第12天，TGM处理的伤口显示出明显的胶原生长特征，接近正常未受伤的皮肤。而未接受TGM治疗的伤口则形成了与疤痕组织相关的平行胶原束。
研究人员还观察到，在TGM治疗的伤口中新形成的真皮层中，毛囊的发育显著增加，皮脂腺和毛干的数量也明显增多，这些都是皮肤再生成功的标志。
这项研究与格拉斯哥大学寄生虫学教授里克·迈泽尔斯合作进行，他最早发现了这种寄生虫产品。
研究人员确定，TGM通过结合一种称为TGF-β受体的信号蛋白来促进再生伤口的愈合，TGF-β受体存在于小鼠和人类的多种细胞类型表面，包括免疫细胞。TGM治疗似乎能够刺激免疫细胞巨噬细胞进入伤口，并对其进行重新编程，以促进组织再生。
披露：罗格斯大学已申请并获得了本文中讨论的一些知识产权的专利。
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评论列表（4条）
我是机制号的签约作者“艺海”！
希望本篇文章《寄生虫或许能实现无痕伤口愈合的突破》能对你有所帮助！
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